DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE

Resumo

A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença genética, ligada ao cromossomo X, que se manifesta ao redor dos quatro a cinco anos de idade, com quedas freqüentes e redução da força muscular nos membros infe­riores. Em geral, ocorre a parada de deambulação entre os sete e 12 anos de idade, com os adolescentes e os adultos jovens apresentando manifestações respiratórias e cardíacas. Este trabalho teve como objetivo relatar o quadro clínico da distrofia muscular de Duchenne, bem como a abordagem fisioterapêutica. Foi realizada uma revisão bibliográfica em sites de conteú­do científico e literatura datada dos últimos dez anos. O material coletado foi selecionado a partir dos propósitos deste trabalho. Para minimizar essa de­pendência funcional foi imprescindível a atuação do fisioterapeuta na abor­dagem de diferentes tratamentos.

Palavras-chave: distrofia muscular; Duchenne; pseudo-hipertrofia; fraqueza muscular.