CONTROLE DE QUALIDADE DO ÁCIDO ACETILSALICÍLICO, EM FORMULAÇÕES MAGISTRAIS, NA CIDADE DE VIÇOSA, MG

Resumo

Os medicamentos podem ser produzidos industrialmente^-ou em pe­quena escala, mas a sua manipulação nas farmácias magistrais depende fun­damentalmente do processo de produção, uma vez que, em razão das especificidades dos itens preparados, as inspeções sobre o produto final se tomam limitadas. O ácido acetilsalicílico está entre os primeiros fármacos a serem sintetizados e, atualmente, é um dos mais comumente consumidos no mundo inteiro. Foram analisadas formulações de quatro fannácias, com apli­cação de testes de uniformidade de peso e de doseamento, por meio de titulação volumétrica de neutralização. Na análise do peso médio das cápsulas, apenas uma das quatro farmácias apresentou-se fora dos parâmetros estabelecidos pela fannacopeia. Entretanto, o teor de ácido acetilsalicílico teve variação de 84,26% a 93,52%, o que reprovou todas as amostras, levando em conside­ração o valor mínimo de 95,0% estabelecido pela Fannacopeia Brasileira (1988). No doseamento do ácido acetilsalicílico por titidação volumétrica, todas as amostras encontraram-se fora das especificações, o que alerta para a realização de mais estudos, afim de confirmar os dados e, se assim ratificar, medidas devem ser tomadas para a conscientização de melhor controle de qualidade do produto magistral.

Palavras-chave: ácido acetilsalicílico; controle de qualidade; doseamento.